Padres de niños con cáncer, piden por la ley Oncopediátrica
Esta ley ha sido presentada en el Congreso nacional y busca proteger los derechos de los niños que padecen esta enfermerdad.
Para conocer desde adentro la situación, compartimos diálogo con Gisela Bello, mamá de Luana, una pequeña de 7 años con Leucemia.
La familia alvearense, contó sobre la burocracia por la que atraviesan los padres a la hora de recibir atención médica para sus hijos. Tenemos un proyecto de Ley Oncopediátrica, para proteger los derechos de los menores que hoy en día están siendo vulnerados indicó Bello.
“Somos varios los padres que pasamos por lo mismo, tenemos problemas con las obras sociales, problemas con el alojamiento para lo que vivimos lejos y recibimos atención en el hospital Notti, entre otros”, agregó.
El principal objetivo de esta Ley, es que el Estado esté presente teniendo en cuenta de que se trata de niños con cáncer y en la actualidad no existe alguna ley que los proteja y les asegure sus derechos, de hecho las obras sociales y las prepagas son esenciales para realizar los tratamientos y en muchas ocasiones hay conflictos hasta para la entrega de elementos de higiene como barbijos o alcohol en gel.
“Hay obras sociales que juegan con tu tiempo y nos faltan el respeto”, anunció la mamá de Luana, quien además resaltó que estos inconvenientes los sufren a diario y todas las familias que pasan por la misma situación. “Tienen que entender que es un niño que tiene cáncer y sufre muchísimo con el tratamiento. No estamos hablando de pequeños que tienen un resfrío o una simple tos, es muy triste ver a tu hijo sufrir con cáncer”.
En muchos casos, las familias logran la continuidad de los tratamientos y los gastos que estos conllevan gracias a la solidaridad de la gente y de algunas instituciones benéficas, pero es el Estado el que debe regular esta situación y aprobar esta Ley tan necesaria.
Entrevista completa:
Diario Mendoza Sur
